Сенолітичні добавки: Що це таке + основні переваги

Переломний момент у старінні - це не коли клітини зношуються. Це коли старі клітини відмовляються виходити.

Ці "клітини-зомбі", або старіючі клітини,  перестають ділитися, але залишаються метаболічно активними, чіпляючись за тканини, як пожовкле листя, яке ніколи не опадає. На початку життя імунна система очищає їх за графіком. Оскільки з віком виведення токсинів сповільнюється, вони накопичуються, провокуючи запалення і перешкоджаючи оновленню тканин.¹

Сенолітичні добавки призначені для підтримки цього очищення, допомагаючи видаляти застарілі старі клітини, щоб енергія та відновлювальні ресурси повернулися до клітин, які все ще роблять свій внесок.* У доклінічних дослідженнях періодичне вживання сенолітичних добавок допомогло старим тваринам відновити молоді функції тканин, просто очистивши їх від того, що їм більше не належить.²

У цьому посібнику ви дізнаєтеся, як працює сенолітична терапія, які сенолітичні сполуки мають найпереконливіші докази, як вибрати ефективну сенолітичну формулу та як часто їх застосовувати, спираючись на галузеві стандарти.

Перш ніж ми розглянемо інгредієнти сенолітичних добавок, важливо зрозуміти, для чого вони призначені.

Що таке старіючі клітини?

Уявіть дерево восени. Більшість листків жовтіє, віддає свої поживні речовини і опадає,  звільняючи місце для нового росту. Але деякі листочки не відпускають. Вони залишаються крихкими і застряглими, більше не вносять свій вклад, а просто чіпляються за гілку. Старіючі клітини - це організм, що нагадує листя, яке засихає.

За нормальних умов клітини, що наближаються до кінця свого корисного життя, обирають одну з двох доль: відновлюються або видаляються через запрограмовану клітинну смерть, або апоптоз (з грецької - "відпадання").

Але коли пошкодження надто сильні (через окислювальний стрес, помилки в ДНК або просто занадто багато поділів), клітини можуть перейти в третій стан: старіння. Вони назавжди припиняють ділитися, але залишаються метаболічно активними.³ Кнопка паузи слугує ключовій меті. Старіння вбудоване в процес відновлення тканин. Після травми старіючі клітини координують сигнали загоєння, наказуючи сусіднім клітинам відновлюватися.⁴ Після того, як робота виконана, вони мають відмирати. Але цей кліренс залежить від пильної імунної системи. У молодості старіючі клітини з'являються, коли це необхідно, і виходять, коли їхня робота виконана.⁵

З віком ця рівновага порушується. Імунний нагляд сповільнюється, це явище називається імуносенсибілізацією, і більш старі клітини уникають видалення.⁶ Те, що має бути тимчасовим, стає постійним. Старіючі клітини затримуються і накопичуються. І рік за роком це "пожовкле листя" починає тіснити здорову тканину замість того, щоб звільняти місце для оновлення.

Чому старіючі клітини мають значення для старіння?

Якби старіючі клітини спокійно відійшли вбік, вони були б нешкідливими. Але вони не знають.

Вони перестають ділитися, але залишаються метаболічно активними, за що їх і прозвали "зомбі-клітинами".

І так само, як зомбі в кіно, проблема не лише в тому, що вони залишаються. А в тому, що вони тягнуть за собою своїх сусідів.⁷

Старіючі клітини транслюють суміш запальних сигналів - цитокінів, хемокінів, факторів росту - відомих як SASP (Senescence-Associated Secretory Phenotype - секреторний фенотип, пов'язаний зі старінням). SASP порушує структуру тканин, викликає хронічне запалення і може підштовхнути сусідні клітини до такої ж старечої долі.⁸

І навіть крихітна кількість "зомбі" може вплинути на весь район. 

В одному експерименті на мишах введення лише 0,05% старіючих клітин в область суглоба було достатньо, щоб зменшити рухливість і викликати вікові зміни. Така ж кількість здорових клітин не мала жодного ефекту.⁹

У численних експериментах простежується одна й та сама закономірність: у міру накопичення старіючих клітин тканини стають менш здатними до репарації і більш схильними до вікового зниження функцій.¹⁰ 

Що таке сенолітична добавка?

Якщо старіючі клітини - це пожовкле листя нашої біології, то сенолітики - це секатор, який допомагає очистити їх, коли природна система відстає.

Їхнє призначення просте: підтримувати здатність організму видаляти старі клітини, що затримуються, щоб енергія та сигнали відновлення надходили до клітин, які все ще виконують свою роботу.*²

Цей підхід виник на основі деяких чудових експериментальних даних.

У дослідженнях, проведених під керівництвом клініки Майо, вибіркове видалення старіючих клітин відновило рухливість і фізичну силу мишей. А коли літні миші отримували періодичне сенолітичне лікування пізніше, вони прожили на 36% довше після лікування, що супроводжувалося меншим ризиком функціонального зниження, ніж у нелікованих однолітків.¹¹

Ці результати є попередніми - не обіцянками для людей - але вони розкривають чіткий принцип: коли зношені клітини видаляються, тканини поводяться більш схоже на свої молоді форми.*

Найкращі інгредієнти сенолітичної добавки

Придивіться до найпотужніших сенолітичних сполук, і ви помітите цікаву закономірність: багато з них є жовтими флавоноїдами. 

Їхній золотистий колір зумовлений спряженою, багатою на електрони кільцевою системою - структурою, яка виникла у рослин для поглинання синьо-фіолетового світла.¹² Ця ж структура надає цим молекулам незвичайної сили взаємодії всередині клітин людини, дозволяючи їм націлюватися на шляхи виживання в умовах стресу, на які покладаються старіючі клітини.

Навіть піперлонгумін, жовтий алкалоїд, що не належить до родини флавоноїдів, вписується в цю схему з подібною реакційноздатною спряженою структурою, яка використовує залежність між окисленням і стресом у "зомбі-клітинах".

Колір безпосередньо не викликає сенолітичну активність, але цей жовтий відтінок є видимим натяком на хімічну речовину, яка допомагає сприяти більш чистому клітинному обміну.

1. Фізетин

Фізетин - золотистий пігмент, що ховається під червоною поверхнею полуниці. А в сенолітичній науці - це найширший спектр, що виділяється.

Коли дослідники з клініки Майо та Scripps Research порівняли десять флавоноїдів між собою, фізетин переміг, очистивши найбільшу кількість старіючих клітин.¹³

У старіючих тварин інтермітуючий фізетин знижував маркери старіння та SASP по всьому тілу (жир, печінка, нирки, селезінка), і переваги зберігалися після припинення прийому дози. Навіть при застосуванні на пізніх стадіях життя фізетин допомагав старим тваринам залишатися сильнішими та жити довше, ніж їхні однолітки, яких не лікували.

Якщо сенолітики - це інструменти для біологічної "обрізки", то фізетин - це високопродуктивні ножиці - універсальні та однаково ефективні в різних тканинах.

2. Кверцетин

Кверцетин - це сполука, яка запустила сенолітичну сферу.

У фундаментальному дослідженні 2015 року він вибірково знищував старіючі клітини, в той час як не знищував нестаріючі, доводячи, що "зомбі-клітини" можуть бути мішенню без масової супутньої шкоди для здоров'я.¹⁴ 

Його профіль відрізняється від профілю фізетину. Сенолітичні ефекти кверцетину найбільш послідовно проявляються в ділянках, які є вузькими місцями на початку старіння: судинній системі та метаболічних тканинах.¹⁵ 

Клітини ендотелію - тонкої оболонки кровоносних судин - швидко старіють.¹⁶ І коли вони сповільнюються, це відчуває все, що нижче за течією. 

У доклінічних дослідженнях кверцетин допомагає відновити кровотік, змушуючи зношені клітини відійти вбік, а також зменшуючи запальні сигнали, пов'язані з SASP, які вони транслюють.¹⁷

Якщо фізетин діє як широке підмітання саду, то кверцетин - це фахівець, який тримає шляхи вільними, щоб новий ріст міг процвітати.

3. Піперлонгумін

Піперлонгумін взагалі не належить до родини флавоноїдів - це жовтий алкалоїд з довгого перцю - і він відіграє зовсім іншу роль серед сенолітичних сполук.¹⁸

Старіючі клітини виживають, покладаючись на антиоксидантні захисні системи, які буферизують власний хронічний окислювальний стрес. Одним з їхніх улюблених рятівних кругів є OXR1 - білок, який підтримує їхнє життя, коли вони повинні були б природним чином відійти в минуле.¹⁹

Піперлонгумін використовує цю залежність.

У доклінічних дослідженнях він зв'язує OXR1 і запускає його розпад, піддаючи старіючі клітини стресу, якого вони уникали. Здорові клітини, які не залежать від цієї милиці, майже не страждають.²⁰

У саду людського тіла піперлонгумін - це виривач бур'янів, який атакує вперті зарості, що не хочуть відпускати.

4. Лютеолін

Хімічно лютеолін схожий на побратима кверцетину - той самий золотистий відтінок, майже ідентична структура - але він відіграє більше допоміжну роль у сенолітичній терапії.

Лютеолін - сеноморфний. Він запобігає старінню клітин, що перебувають у стані стресу, і допомагає приглушити запальний хаос, коли деякі з них все ж таки прослизають крізь нього.²¹

У моделях оксидативного стресу та впливу ультрафіолету клітини, які підтримувалися лютеоліном, продукували менше "сигналів лиха" SASP, які поширювали занепад у тканинах.^22,23 Замість того, щоб дозволити одній клітині, що бореться, переконати своїх сусідів приєднатися до сповільнення, лютеолін утримує ситуацію під контролем.

Частково це відбувається через активацію SIRT1 - ключового ферменту, що реагує на стрес і пов'язаний зі здоровим старінням. Коли SIRT1 експериментально вимикається, лютеолін втрачає свою захисну функцію, розкриваючи свою справжню роботу: допомагати здоровим клітинам залишатися такими, незважаючи на тиск часу та стресу.²⁴

Отже, якщо фізетин - це секатор, кверцетин - доглядач доріжок, а піперлонгумін - виривач бур'янів... то лютеолін - садівник, який не дає свіжому листю пожовтіти і заспокоює балаканину, що призводить до того, що маленькі проблеми стають великими.

Як обрати сенолітичну добавку

1. Додаткова сенотерапія

Старіючі клітини не покладаються на один трюк виживання - вони використовують кілька.²⁵ Добре розроблена формула сенолітика відображає цю біологію.

Замість того, щоб покладатися на одну молекулу-героя, розумні рослинні формули поєднують кілька сенолітиків, які заохочують застарілі клітини виходити, з сеноморфіками, які пригнічують сигнали SASP і допомагають здоровим клітинам залишатися продуктивними.

Такий багаторівневий підхід забезпечує одночасне використання декількох шляхів виживання старіючих клітин, замість того, щоб робити ставку на один механізм.

2. Стандартизовані витяги

За замовчуванням рослини не є послідовними. Сонячне світло, ґрунт та умови збору врожаю - все це змінює їхню хімію. Це добре для продуктів у продуктовому магазині, але не для сенолітичного продукту, який має відображати дослідницькі дози.

Стандартизація вирішує цю проблему: ті самі активні речовини, в тій самій кількості, щоразу. На етикетці добавок, які зазвичай виглядають як названі або запатентовані комплекси, декларується їхній активний вміст - доказ того, що ви отримуєте те, на чому ґрунтується наука.

3. Підсилювачі біодоступності

Ті ж молекулярні особливості, які роблять ці жовті сполуки такими ефективними, також роблять їх важкими для засвоєння. Більшість флавоноїдів погано розчиняються, розщеплюються під час першого проходження метаболізму і залишають організм задовго до того, як потрапляють до тканин, де вони повинні допомогти. Формулювання - це різниця між обіцянкою та виконанням. Наприклад, система доставки кверцетину на основі лецитину призвела до підвищення рівня кверцетину в крові у 20 разів порівняно з тією ж самою дозою у неформованій формі, просто тому, що він краще розчинявся і витримував шлях через травлення.²⁶

Висновок: доставка має таке ж значення, як і дозування. Сенолітичні формули, що використовують фосфоліпідні комплекси, ліпосомальні формати або циклодекстринові носії, дають цим сполукам реальний шанс виконати свою роботу.

Часті запитання

Як часто слід приймати сенолітичні добавки?

Якщо ви переглянете клінічні дослідження сенолітиків, то помітите закономірність: їх не приймають щодня. У дослідженнях клініки Майо, наприклад, фізетин давали лише два дні поспіль.²⁷

І ось чому.

Старіння не є суто шкідливим процесом. Це захисна пробка, яка допомагає пошкодженим клітинам зупинитися і сприяє загоєнню ран.²⁸ Ви не хочете відміняти його повністю. Вам також не потрібне постійне прибирання. Надлишок старіючих клітин з часом повільно накопичується. Якщо ви обріжете їх один раз, пройде деякий час, перш ніж вони знову почнуть накопичуватися.²⁹

Тому замість щоденної рутини, сенолітичні добавки найкраще працюють як короткі сеанси обрізки - достатньо, щоб очистити пожовкле листя, але не настільки, щоб ви обрізали здорові листки.

Іншими словами, наука віддає перевагу підходу "збив і побіг": коротке перезавантаження, щоб змести пожовкле листя, а потім простір для здорового оновлення.

Як дізнатися, чи працюють сенолітичні добавки?

Сенолітики - це не те, що ви відчуваєте в перший день. Їх цінність проявляється в тому, як тканини функціонують протягом тривалого часу, а не в одну мить після прийому дози.*

Коли старіючі клітини занепадають, тканини, які покладаються на постійне оновлення, такі як шкіра, м'язи та сполучна тканина, як правило, реагують першими.³⁰ У дослідженнях на тваринах це означає кращу рухливість, більшу фізичну працездатність і здоровішу структуру тканин протягом наступних тижнів і місяців.³¹

Отже, якщо ви вимірюєте прогрес, оцінюйте ефективність протягом певного часу, а не те, як ви почуваєтеся одразу після прийому препаратів. 

Чи безпечні сенолітичні добавки?

Старіння клітин існує не просто так - це захисна реакція на стрес. Бувають моменти, коли ви хочете, щоб ці клітинки з "кнопкою паузи" залишилися на місці. Ось чому сенолітики не підходять, коли організм покладається на старіння для безпечного відновлення^.32-35

Уникайте сенолітичних добавок під час:

• Вагітність
• Активна інфекція
• Післяопераційне відновлення
• Важка хвороба або пригнічення імунітету

Поза цими сценаріями сенолітики, як правило, добре переносяться в ранніх дослідженнях на людях. Якщо є якісь сумніви, спочатку проконсультуйтеся з лікарем, особливо якщо у вас є захворювання або ви приймаєте ліки, що відпускаються за рецептом.

Як сенолітичні добавки вписуються в план довголіття?

Сенолітики не є частиною щоденної рутини. Вони - кнопка перезавантаження. Їх роль полягає в тому, щоб розчистити відставання клітин, які тягнуть біологію вниз, щоб основи довголіття могли виконувати свою роботу.*

• Харчування забезпечує сировину для оновлення.
• Вправа дає сигнал до перебудови.
• Сон виконує ремонт.
• Сенолітики розчищають простір для адаптації.*

Періодично використовуйте їх, щоб випереджати накопичення, щоб системи, які роблять вас сильними та адаптивними, не застрягли, працюючи над вчорашнім сміттям.*

* Ці твердження не були оцінені Управлінням з контролю за продуктами і ліками. Продукти та інформація на цьому веб-сайті не призначені для діагностики, лікування, лікування або профілактики будь-яких захворювань. Інформація на цьому сайті призначена виключно для освітніх цілей і не повинна розглядатися як медична консультація. Будь ласка, проконсультуйтеся з відповідним медичним працівником при оцінці будь-якої терапії, пов'язаної з оздоровленням. Будь ласка, прочитайте повне медичне застереження перед тим, як приймати будь-які продукти, запропоновані на цьому сайті.

References:

1. J. Campisi, F. d'Adda di Fagagna, Cellular senesence: when bad things happen to good cells, Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 8 (2007) 729-740.
2. J.L. Kirkland, T. Tchkonia, Клінічні стратегії та тваринні моделі для розробки сенолітичних агентів, Exp. Геронтол. 68 (2015) 19-25.
3. A. Aravinthan, Cellular senescence: a hitchhiker's guide, Hum. Cell 28 (2015) 51-64.
4. T. Kuilman, C. Michaloglou, W.J. Муй, Д.С. Піпер, Сутність старіння, Genes Dev. 24 (2010) 2463-2479.
5. Д.Г.А. Бертон, А. Штольцінг, Клітинне старіння: імуноспостереження та майбутня імунотерапія, Ageing Res. Rev. 43 (2018) 17-25.
6. P. Song, J. An, M.H. Zou, Імунний кліренс старіючих клітин для боротьби зі старінням і хронічними захворюваннями, Cells 9 (2020) 671.
7. M. Скуделларі, Щоб залишатися молодим, вбивайте зомбі-клітини, Nature 550 (2017) 448-450.
8. J. Кампізі, Старіння, клітинне старіння та рак, Annu. Rev. Physiol. 75 (2013) 685-705.
9. M. Xu, E.W. Бредлі, М.М. Вейвода, С.М. Хван, Т. Пірцхалава, Т. Деклевер, Г.Л. Curran, M. Ogrodnik, D. Jurk, K.O. Джонсон, В. Лоу, Т. Чконія, Дж. Westendorf, J.L. Кіркленд, Трансплантовані старіючі клітини викликають стан, подібний до остеоартриту, у мишей, J. Gerontol. Біолог. Sci. Med. Sci. 72 (2017) 780-785.
10. F. Rodier, J. Campisi, Four faces of cellular senescence, J. Cell Biol. 192 (2011) 547-556.
11. M. Xu, T. Pirtskhalava, J.N. Фарр, Б.М. Вайганд, А.К. Палмер, М.М. Вейвода, К.Л. Інман, М.Б. Огроднік, К.М. Гахфельд, Д.Г. Fraser, J.L. Онкен, К.О. Johnson, G.C. Верзоза, Л.Г.П. Лангі, М. Вайгль, Н. Ґіоргадзе, Н.К. LeBrasseur, J.D. Міллер, Д. Юрк, Р.Дж. Сінгх, Д.Б. Еллісон, К. Еджіма, Г.Б. Хаббард, Ю. Ікено, Х. Кубро, В.Д. Garovic, X. Hou, S.J. Вероха, поліція. Роббінс, Л.Дж. Нідернхофер, С. Хосла, Т. Чконія, Дж. Кіркленд, Сенолітики покращують фізичну функцію і збільшують тривалість життя в літньому віці, Nat. Med. 24 (2018) 1246-1256.
12. M. Сиса, С.Л. Bonnet, D. Ferreira, J.H. Ван дер Вестхуйзен, Фотохімія флавоноїдів, Молекули 15 (2010) 5196-5245.
13. M.J. Yousefzadeh, Y. Zhu, S.J. Макгоуен, Л. Анджеліні, Х. Фурманн-Штройснигг, М. Сюй, Ю.Ю. Лінг, К.І. Мелос, Т. Пірцхалава, К.Л. Inman, C. McGuckian, E.A. Вейд, Джей Ай. Като, Д. Грассі, М. Вентворт, к.е.н. Burd, E.A. Arriaga, W.L. Ladiges, T. Tchkonia, J.L. Кіркленд, поліція. Роббінс, Л.Дж. Нідернхофер, Фізетин - сенотерапевтичний засіб, що подовжує здоров'я та тривалість життя, EBioMedicine 36 (2018) 18-28.
14. Y. Чжу, Т. Чконія, Т. Пірцхалава, А.С. Говер, Х. Дінг, Н. Ґіоргадзе, А.К. Palmer, Y. Ikeno, G.B. Хаббард, М. Ленбург, С.П. О'Хара, Н.Ф. ЛаРуссо, Джей Ді. Міллер, К.М. Roos, G.C. Верзоза, Н.К. LeBrasseur, J.D. Wren, J.N. Фарр, С. Хосла, M.B. Stout, S.J. McGowan, H. Fuhrmann-Stroissnigg, A.U. Гуркар, Ж. Жао, Д. Коланжело, А. Дорронсоро, Ю.Ю. Лінг, А.С. Баргуті, округ Колумбія. Наварро, Т. Сано, поліція. Роббінс, Л.Дж. Niedernhofer, J.L. Кіркленд, Ахіллесова п'ята старіючих клітин: від транскриптома до сенолітичних препаратів, Aging Cell 14 (2015) 644-658.
15. Y.H. Jiang, L.Y. Jiang, Y.C. Ван, Д.Ф. Ma, X. Li, Кверцетин послаблює атеросклероз шляхом модуляції окисленого ЛПНЩ-індукованого старіння ендотеліальних клітин, Front. Pharmacol. 11 (2020) 512.
16. G. Цзя, А.Р. Aroor, C. Jia, J.R. Sowers, Старіння ендотеліальних клітин при судинній дисфункції, пов'язаній зі старінням, Biochim. Біофізика. Acta Mol. Basis Dis. 1865 (2019) 1802-1809.
17. X. Liang, J. Zhang, J. Yu, J. Zhao, S. Yang, Кверцетин покращує ox-LDL-індуковане клітинне старіння клітин ендотелію аорти та макрофагів за допомогою p16/p21, p53/SERPINE1 та AMPK/mTOR шляхів, Eur. J. Med. Рез. 30 (2025) 359.
18. Y. Ван, Дж. Чанг, X. Лю, X. Чжан, С. Чжан, X. Чжан, Д. Чжоу, Г. Чжен, Відкриття піперлонгуміну як потенційного нового провідника для розробки сенолітичних агентів, Старіння (Олбані, штат Нью-Йорк) 8 (2016) 2915-2926.
19. X. Чжан, С. Чжан, X. Лю, Ю. Ван, Дж. Макінтош, А. Дж. Tackett, Y. He, D. Lv, R.M. Laberge, J. Campisi, J. Wang, G. Zheng, D. Zhou, Окислювальна стійкість 1 - нова сенолітична мішень, Aging Cell 17 (2018) e12780.
20. X. Liu, Y. Wang, X. Zhang, Z. Gao, S. Zhang, P. Shi, X. Zhang, L. Song, H. Hendrickson, D. Zhou, G. Zheng, Сенолітична активність аналогів піперлонгуміну: синтез та біологічна оцінка, Bioorg. Med. Chem. 26 (2018) 3925-3938.
21. S. Зумерле, М. Сарілл, М. Сапонаро, М. Колуччі, Л. Конту, Е. Лаццаріні, Р. Сарторі, К. Пецціні, А. Рінальді, А. Скану, Д. Сгріньяні, П. Локателлі, М. Саббадін, А. Вальдата, Д. Бріна, І. Джакоміні, Б. Ріццо, А. П'єрантоні, С. Шаріфі, С. Брессан, К. Альтомаре, Ю. Гошовська, К. Жираудо, Р. Луїсетто, Л. Яккаріно, К. Торказіо, С. Мозоле, Е. Паскуіні, А. Рінальді, Л. Пеллегріні, Г. Перон, М. Фассан, С. Мас'єро, А.М. Giori, S. Dall'Acqua, J. Auwerx, P. Cippà, A. Cavalli, M. Bolis, M. Sandri, L. Barile, M. Montopoli, A. Alimonti, Орієнтація на старіння, індуковане віком або хіміотерапією, за допомогою багатого на поліфеноли природного екстракту покращує тривалість життя та стан здоров'я у мишей, Nat. Вік 4 (2024) 1231-1248.
22. Y. Yan, H. Huang, T. Su, W. Huang, X. Wu, X. Chen, S. Ye, J. Zhong, C. Li, Y. Li, Лютеолін пом'якшує фотостаріння, спричинене UVA-індукованим старінням фібробластів, модулюючи шляхи оксидативного стресу, Int. J. Mol. Sci. 26 (2025) 1809.
23. F. Гендріш, P.R. Ессер, К.М. Schempp, U. Wölfle, Лютеолін як модулятор старіння та запалення шкіри, Biofactors 47 (2021) 170-180.
24. R.Z. Zhu, B.S. Лі, С.С. Gao, J.H. Со, Б.М. Choi, Luteolin inhibits H2O2-індуковане клітинне старіння через модуляцію SIRT1 і p53, Korean J. Physiol. Pharmacol. 25 (2021) 297-305.
25. L. Ху, Х. Лі, М. Зі, В. Лі, Ж. Лю, Ю. Ян, Д. Чжоу, К.П. Kong, Y. Zhang, Y. He, Чому старіючі клітини стійкі до апоптозу: розуміння сенолітичного розвитку, Front. Cell Dev. Biol. 10 (2022) 822816.
26. A. Riva, M. Ronchi, G. Petrangolini, S. Bosisio, P. Allegrini, Покращена пероральна абсорбція кверцетину з quercetin phytosome®, нової системи доставки на основі харчового лецитину, Eur. J. Метаболізм наркотиків. Фармакокінетика. 44 (2019) 169-177.
27. J.N. Justice, A.M. Намбіар, Т. Чконія, Н.К. LeBrasseur, R. Pascual, S.K. Хашмі, Л. Прата, М.М. Мастернак, С.Б. Кричевський, Н. Мусі, Дж. Кіркленд, Сенолітики при ідіопатичному легеневому фіброзі: результати першого відкритого пілотного дослідження на людях, EBioMedicine 40 (2019) 554-563.
28. Y. Джаннула, Г. Кромер, Ф. П'єтрокола, Клітинне старіння та імунна система хазяїна при старінні та вікових розладах, Biomed. J. 46 (2023) 100581.
29. J.L. Kirkland, T. Tchkonia, Сенолітичні препарати: від відкриття до перекладу, J. Intern. Med. 288 (2020) 518-536.
30. V. Моісеєва, А. Сіснерос, В. Сіка, О. Дерягін, Ю. Лай, С. Юнг, Е. Андрес, Ж. Ан, Ж. Сегалес, Л. Орте, В. Лукесова, Г. Вольпе, А. Бенгурія, А. Допазо, С. Азнар Беніта, Ю. Урано, А. дель Соль, М.А. Естебан, Ю. Окава, А.Л. Serrano, E. Perdiguero, P. Muñoz-Cánoves, Атлас старіння виявляє старечу запалену нішу, яка притуплює регенерацію м'язів, Nature 613 (2023) 169-178.
31. J. Kaur, J.N. Фарр, Клітинне старіння при вікових розладах, Пер. Рез. 226 (2020) 96-104.
32. B. Farfán-Labonne, P. Leff-Gelman, G. Pellón-Díaz, I. Camacho-Arroyo, Клітинне старіння при нормальній та несприятливій вагітності, Reprod. Biol. 23 (2023) 100734.
33. J. Kohli, I. Veenstra, M. Demaria, Боротьба доброго друга зі старінням: клітинне старіння при вірусних реакціях і терапії, EMBO Rep. 22 (2021) e52243.
34. M. Демарія, Н. Отані, С.А. Юсеф, Ф. Родьє, В. Туссен, Дж. Мітчелл, Р.М. Лаберж, Й. Війг, Х. Ван Стег, магістр медицини Dollé, J.H. Hoeijmakers, A. de Bruin, E. Hara, J. Campisi, Важлива роль старіючих клітин в оптимальному загоєнні ран через секрецію PDGF-AA, Dev. Cell 31 (2014) 722-733.
35. D. Хамфріс, М. Ель-Газалі, Т. Фрісан, Старіння та взаємодія хазяїн-патоген, Клітини 9 (2020) 1747.